Пороки развития

Пороки развития: причины, факторы риска, лечение

Варианты: Врожденные пороки

Врожденные пороки развития - неправильное внутриутробное развитие плода, которое может привести к тяжелому нарушению здоровья будущего ребенка, часто становится известным уже при рождении, но иногда проявляется позже, не давая о себе знать вплоть до взрослого состояния


Врожденные пороки развития плода

Врожденные пороки развития плода – анатомические отклонения в развитии плода, одно из самых тяжелых осложнений беременности. Физические аномалии встречаются у 4% новорожденных, причем некоторые из них обнаруживаются не сразу, а только спустя несколько лет. Отдельные врожденные пороки диагностируются по достижении ребенком пятилетнего возраста и даже позже.

Причины аномалий и пороков развития

Точные причины аномального развития плода часто остаются неизвестными – более чем в половине случаев медики не могут сказать, что вызвало врожденную аномалию. Это неудивительно, если принять во внимание сложность процесса зарождения новой жизни, большое количество факторов, влияющее на этот процесс. Однако хорошо известны обстоятельства, увеличивающие риск возникновения патологии. Одни из этих обстоятельств устранимы, другие – нет. Поэтому даже у абсолютно здоровой женщины, соблюдавшей диету и режим отдыха, может родиться младенец с пороком развития.

Одной из возможных причин появления аномалий могут служить генетические факторы. Геном каждого человека содержит рецессивные формы гена – аллели, способные при определенных обстоятельствах вызвать гибель организма. Обычно происходит выбор наиболее жизнеспособных комбинаций генетических признаков, но это не означает, что не могут проявиться аллели, несущие в себе физические аномалии. Поэтому близкородственные браки повышают риск появления детей с врожденными пороками, а замкнутые этнические группы, в которых люди вынуждены жениться между собой, постепенно вырождаются. Постоянные комбинации одно и того же генетического материала приводят к тому, что рецессивные аллели «выбираются» все чаще.

В основе генетически обусловленных пороков развития может лежать и мутация – искажение наследственных свойств из-за изменений в хромосомах или генах. Заболевания, вызванные мутацией хромосом, называют хромосомными, а под наследственными болезнями обычно подразумевают такие, которые вызваны мутацией генов. Но далеко не во всем виновата наследственность, есть и другие факторы, способные привести к врожденной аномалии:

  • Социально-экономические факторы. В странах с ограниченными ресурсами процент детей с врожденными пороками намного выше, чем в обеспеченных регионах планеты. Причина кроется в том, что условия жизни матери напрямую влияют на младенца, которого она носит. Плохие санитарные условия, инфекции, недостаточное питание, отсутствие в рационе необходимых витаминов и микроэлементов – все это приводит к развитию пороков у еще не рожденного ребенка.
  • Экологические факторы. Окружающая среда, влияя на мать, способна повлиять и на младенца. Воздействие пестицидов и других химикатов, высокий радиационный фон отрицательно сказываются на беременности. Проживание поблизости крупного металлургического производства, свалки или шахты – все это факторы риска.
  • Физиологические факторы. К этой группе, по сути, принадлежат не только болезни и травмы матери, но и ее вредные привычки: курение, злоупотребление алкоголем, употребление во время беременности психотропных веществ. К вредным привычкам можно отнести не только наиболее очевидные «пороки». Строгие диеты, лишающие организм витаминов и других полезных веществ, также могут быть чреваты аномальным развитием плода, как и эндокринные заболевания. Травмы матери в процессе беременности не менее опасны.

Классификация врожденных пороков

  • Структурные пороки – дефекты, которые выражаются в неправильном развитии или отсутствии какой-либо части тела.
  • Метаболические – связаны со сбоями гормонального фона. Эта категория пороков может быть смертельно опасной, поскольку врожденное отсутствие какого-либо фермента способно вызвать тяжелые отклонения в работе нервной системы.
  • Инфекционные – аномалии, вызванные попаданием в организм матери инфекции. Инфицирование беременной женщины краснухой, токсоплазмозом, сифилисом и другими болезнями может стать роковым обстоятельством для малыша. Это одна из причин, по которым людям, переболевшим сифилисом, нельзя заводить детей в течение 5 лет после выздоровления.

Профилактика врожденных пороков развития

Профилактика врожденных пороков развития заключается в устранении тех факторов риска, которые можно устранить. Будущая мама должна хорошо питаться, ее рацион должен содержать достаточно витаминов, минералов, йода и фолиевой кислоты. Также необходимо отказаться от вредных привычек: курения, употребления алкоголя.

Сахарный диабет повышает риск появления на свет ребенка с аномалиями развития, поэтому следует позаботиться о надлежащей медицинской помощи в процессе беременности, введении инсулина, правильном питании. Внимание стоит уделить и борьбе с лишним весом, который часто сопровождает диабет.

Важное место в предотвращении пороков развития занимает своевременная вакцинация. Некоторые болезни могут иметь очень тяжелые последствия для ребенка. Например, матери, не имеющей иммунитета против краснухи, лучше сделать прививку. Нужно стараться избежать неблагоприятных экологических условий, максимально ограничить прием лекарственных препаратов. Злоупотребление медикаментами тоже может негативно отразиться на развитии плода.

Какие бывают внутриутробные пороки развития?

 

  • Агенезия органов (легкого, почек одно- или двусторонняя) - недоразвитие или полное отсутствие органов
  • Акрания - отсутствие свода черепа
  • Альбинизм - отсутствие меланина (кожного пигмента, придающего коже бронзовый оттенок, волосам - темный цвет)
  • Анэнцефалия - недоразвитие коры головного мозга  
  • Атрезия заднего проходаатрезия пищеводаатрезия тощей кишки - внутриутробные пороки, при которых эти органы заканчиваются слепо, тупиком, не сообщаясь далее 
  • Болезнь Дауна (синдром Дауна) - дефект развития, связанный с одной лишней хромосомой (три вместо двух хромосом 21 пары). 
  • Болезнь Гиршпрунга (Врождённый мегаколон) - за счет нарушения иннервации толстой кишки ребенок страдает от хронических упорных запоров, раздутого живота. 
  • Волчья пасть - незаращенное верхнее нёбо, при котором полость рта сообщается с носом, а расщепленная верхняя губа соединяется с ноздрей.  Когда нёбо заросло, но есть дефект губы - порок называется заячья губа. 
  • Врождённые пороки сердца - различные варианты незаращения перегородок или недостаточнсти клапанов в ходе внутриутробного развития - см ниже раздел "Врожденные пороки сердца".
  • Гидроцефалия - избыточное скопление внутричерепной жидкости, приводящее к непропорционально большой голове
  • Дивертикул Меккеля - подобный аппендиксу отросток в тонкой кишке, может воспаляться, давая клиническую картину аппендицита.
  • Дисплазия тазобедренного сустава (врожденный вывих бедра) - нарушенное развитие сустава, подвывих или вывих, встречается у 2-3% новорожденных. 
  • Заячья губа - дефект верхней губы, несращение верхней губы.  Более тяжелый порок - волчья пасть, при котором незарастают также ткани нёба. 
  • Косолапость - вывернутые стопы, чаще всего кнутри 
  • Крипторхизм - неопускание яичка их брюшной полости в мошонку.
  • Мегаколон - нарушение иннервации (нервных окончаний) толстой кишки, приводящее к хроническим запорам.  Разновидность мегаколон - болезнь Гиршпрунга.  
  • Микроцефалия - недоразвитость головы и головного мозга.
  • Омфалоцеле (пупочная грыжа) - часто встречающийся порок, поддающийся хирургическому лечению.
  • Полидактилия - развитие более, чем пяти пальцев на руке или ноге, передается по наследству.
  • Полителия - добавочные соски, которые часто принимают за родинки.
  • Синдактилия - сращенные, неразделенные пальцы
  • Синдром Клайнфельтера - страдает 1 мальчик из 500. За счет лишней Х хромосомы проявляется ряд признаков: нарушение пропорций тела, большая грудь, бесплодие, снижение потенции. 
  • Синдром Клиппеля-Фейля - короткая шея, граница волос проходит низко, вращение головы, ее подвижность - снижены.
  • Синдром кошачьего крика - редкое заболевание за счет потери короткого плеча или фрагмента 5 хромосомы. 
  • Синдром Патау - дополнительная 13 хромосома.  Тяжелый порок, дети погибают не дожив до нескольких лет.
  • Синдром Шерешевского-Тёрнера - отсутствие одной половой хромосомы. Бесплодие, нарушения других органов и внешнего вида.
  • Синдром Эдвардса - трисомия 13 хромосомы, дети погибают до года. 
  • Фибродисплазия - прогрессирующая оссификация мягких тканей - их превращение в кости.  
  • Фетальный алкогольный синдром - умственная отсталось и уродства новорожденных вследствие приема алкоголя матерью во время беременности
  • Циклопия - полностью или частичное сращение глазных яблок в один глаз. Новорожденный нежизнеспособен и погибает в первые дни жизни.  Очень редкое уродство - 1 случай на миллион.
  • Экстрофия мочевого пузыря - расположение мочевого пузыря снаружи, отсутствие его передней стенки.  Лечение - хирургическое.
  • Эктродактилия - отсутствие или недоразвитость отдельных пальцев на руках или ногах.
  • Эписпадия - расщепление передней стенки мочеиспускательного канала.

Врожденные пороки сердца

Врожденные пороки сердца - относительно частый вариант внутриутробного порка развития. Ниже - перечень основных сердечных патологий внутриутробного развития:

  • Атрезия трехстворчатого клапана
  • Аномалия Эбштейна
  • Дефект межжелудочковой перегородки
  • Дефект предсердной перегородки
  • Коарктация аорты
  • Открытый артериальный проток
  • Приобретённые пороки сердца
  • Тетрада Фалло
  • Транспозиция магистральных сосудов

Лечение врожденных пороков

Некоторые врожденные пороки можно корректировать с помощью хирургии в раннем детстве. Лечению поддается врожденный порок сердца – установить его наличие можно еще до рождения младенца. Единственный способ вылечить порок сердца – хирургическое вмешательство, которое проводится в экстренном или плановом порядке. Это же можно сказать и о большинстве пороков желудочно-кишечного тракта: они не являются приговором для малыша, грамотное лечение может подарить ребенку здоровье. Такой врожденный порок, как заячья губа, также можно корректировать, но это требует целой серии пластических операций. Коррекции поддаются даже генетически обусловленные аномалии. Пусть не существует лекарства от синдрома Дауна, но можно лечить физические пороки, связанные с этой болезнью.

Больницы по профилю

Врачи по профилю

Если эта информация была для Вас полезной:

Истории лечения (3)


28.07.2014 в 07:26

Доброго всем времени суток! Хочу рассказать вам о том как убивали нашу дочку. Наша дочка родилась в 2013 году. После рождения на 4 сутки появились шумы в сердце и нас в срочном порядке направили на обследование в НЦ ССХ им. Бакулева. В центре нам поставили диагноз: ООАВК ДМЖП (отсутствовал левый желудочек) и т.д. Скажем так что порок очень сложный и страшный. После приезда дочка сразу попала в реанимацию а затем на операцию. Операция - коорктация аорты. Делал нам эту операцию Давид Олегович из отделения ЭХН. Этот человек спас нашу девочку и помог ей востановиться. Огром ное ему спасибо. Когда мы спросили сколько данная операция стоит он ответил что "дети это не средство наживы" Он золотой человек. После мы год жили хорошо только вес долго не набирали и ждали вторую опеоацию. И вот настало время второй операции! МЫ приехали в Бакулева. У дочки взяли кровь проткнули маленькие ручки огромной иглой попали с 20 раза. Затем нас отправили в отделение НХ ДРВ заведующий - Шаталов. Мы взяли отдел

ьную платную палату вот только даже помыть ребенка в ней негде было да и в целом в этом отделении детей не моют.Сначало мы просто так пролежали три дня потом дочке поставили катетор и запретили кормить и давать воду. После нас отправили на зондирование правда перед ним сказали что иногда дети его не выдерживают и умирают.Зондирование прошло успешно. Назначили день операции. В 07.30 ребенка забрали и я ушла из палаты ждать когда закончится операция. Мне сказали что операция будет идти 9 часов. Однако около только в 9.00 хирург Шаталов пришел на работу. Что больше часа делали с моим ребенком я не знаю. Около 12 хирург пришел с операции и проходя мимо меня ничего не сказал (наверно я ему не ровня) Через некоторое время ко мне подошла лечащий врач Марина Александровна и сказала что все нормально сейчас к нам выйдут но к нам не выходили. Еще через час мы заметили что какой то аспирант пошел из отделения с каким-то аппаратом в реанимацию. Мы начали переживать за свою дочку. К нам вышла врач М.А. и сказала что у нашей девочки упало давление и ищут причину. Еще через часа два удалось поговорить с хирурном который сказал что по непонятной причине упало давление после операции затем им удалось найти причину она была в клапане коорый они "чинили" он растянулся! Дочку дважды резали и дважды ррезали сердце. В итоге нам сказали что поменяли клапан и поставили имплант и отправили в какой-то фонд оформлять документы на помощь так как он стоит 100 тыс руб чтоб им перечислили на счет. Мы все сделали. В общем операция шла 14 часов. В итоге незашитого ребенка подключили к искуственномку кровообращению. Ее сердечко билось само только на 10 процентов. Мы каждый день утром и вечером ходили и звонили в отделение узнать как дочка. Нам говорили что без изменений но ухудшений нет.Так продолжалось неделю. Утром мы поели (мы жили в машине рядом с центром) и как всегда пошли в отделение. Когда мы пришли в отлеление в ординаторскую мы увидели пакет с вещеми нашей девочки и спросили врача жива она на что врач сказал что нет и умерла в 5 часов был сильный отек мозга. На вопрос почему не позвонили она ответила вы и так каждый день приходите. Потом она сказала чтобы на следующий день к 11 утра мы приезжали за ребенком в морг. Мы спрсили гробик брать с вещами а она ответила что нам все расскажут завтра.Мы вечером все равно купили гробик и утром поехали за дочкой. В морге нас встретил очень грубый потологоанатом он был занят своим любимым делом. С нас взяли деньги за бальзамирование 5000 руб. Два дня тело дочки лежало просто в морге даже не заморожено. Потом нам сказали что заканчивают с ее вскрытием сказали так положено.Нашего согласия никто не спрашивал. Через час нам отдали дочку она была вся изрезана даже вены на ручках порезаны они наверно над ней издевались или показывали аспиратнам как делать вскрытие. Горло как в страшном кино "от уха до уха" У них там свой магазин ритуальных услуг. В заключении о смерти было написано что дочка умерла от острой сердечной недостаточности и ни слова про клапан.
Родители в этой больнице можно доверять только отделению ЭХН и Берешвили Давиду Олеговичу и в целом всему персоналу этого отделения. НХ ДРВ очень большая смертность но ловко скрывают это. За неделю нам ни разу не сказали правды наверно ждали денег. Нам говорили что ждем улучшений и нет ухудшений а на деле дочка умерла еще во время операции. И бойтесь реанимации там за нашими детьми не смотрят вообще. Будьте осторожны. Есть еще Филатовская больница в Москве.

...

21.02.2012 в 19:53

В январе 2006г. попали в ОНИК с новорожденной дочкой. Никто не кинулся нас встречать в аэропорту на скорой, и тем более как-то экстренно госпитализировать. В отделение нас забрали поздно вечером, после целого кошмарного дня в поликлинике. Порок:Транспозиция Магистральных Сосудов и коарктация дуги аорты, ДМПЖ. Новым пациентам там никогда не рады - мы их все заколёбываем с расспросами о состоянии своих детей и своими бутылочками со сцеженным молоком. Ты им интересен, если топорщится карман, и ты можешь позволить самую дорогую палату, ведь эконом.палаты там заняты всегда. Ну, про врачей, шастающих в верхней одежде по отделению здесь уже говорили. Меня пустили к дочке только 1 раз, - перед операцией. Итог - дочка умерла после первой корректирующей операции,возможно из-за не сделанной вовремя процедуры Рашкинда. Нам намекали, что лучше её сделать зараннее, и мы готовы были заплатить дополнительно(при том что у нас была квота). Но они мялись, а мы не знали кому и как дать. Потом, после оп

ерации, её сделали экстренно и бесплатно, но было ужн поздно. Завтра 6 лет как не стало моей кровиночки. Если есть возможность- лучше устраиваться с младенчиками на лечение в отделение к А.Ким. Там работают люди, а не "грачи".

...

22.07.2011 в 22:44

Нашу девочку убили ожиданием!!! 20 ноября 2010 года в нашей семье родилась девочка. Мы обследовались в Доме сердца нам поставили сложный порок сердца Общий открытый атриовентрикулярный канал тип А. Направили на госпитализацию в ГКБ №67 г. Москва, для назначения терапии сказали приехать через 1-1,5 месяца. Первый наш визит прошел терпимо, мы приехали в назначенное время, и три часа ждали в душном коридоре, врач Леушева была доброжелательна, рассказала о нашем пороке, показала картинки, сказала что дети с нашим пороком больше полугода не живут и оперировать нужно в ближайшие сроки. При нашем визите в феврале нас записали в регистратуре на 15:00, приехав на консультацию, нас совсем не желали видеть, отругали что приехали мы поздно, у них заказчивается рабочий день, ребенка осмотрели очень бегло, не внимательно, из оплаченных процедур ЭКГ вообще забыли сделать. И снова сказали подрасти еще и приехать через 1-1,5 месяца. В марте нас всетаки отправили на оформление квоты, но опрерацию назн

ачили еще через 1,5 месяца. Квота была получена через неделю но нужно было снова ждать. И вот за 10 дней до госпитализации ребенку становится плохо, по скорой попадаем в больницу с подозрением на двухстороннюю пневманию, через два дня в реанимацию и там после трех недель ожидания наша девочка от нас ушла. Получив на руки результаты вскрытия я прочла что в результате декомпенсации развились необратимые изменения в сердце и наша девочка умерла в результате острой сердечной и легочной недостаточности. Ей было 5 месяцев и 22 дня, до полу года оставалось 8 дней. . Врачи знали о естественном течении порока и всеже просили ждать. Они просто боялись и не хотели брать на себя такого тяжелого ребенка???? Не верю больше врачам не платной не бесплатной медецины. Незнаю, что делать и как быть. Незнаю кому задать волнующий вопрос зачем нас просили столько ждать и рости?????????

...


Только зарегистрированные пользователи могут создавать форум

Вход/Регистрация