Известный канадский фотограф Ян Петтигрю работает над новым проектом "Солёные девушки" (Salty Girls) - более 60 профессиональных художественных фото и рассказ о жизни молодых женщин, имеющих дефект гена мембранного транспорта (врачи называют это состояние "кистозный фиброз" или "муковисцидоз")
Соленые девушки (Salty Girls)
Проект известного канадского фотографа Яна Петтигрю Salty Girls, "Соленые девушки" мало кого может оставить равнодушным. Десятки профессиональных фотографий показывают молодых женщин с муковисцидозом - самым распространенным наследственным генетическим заболеванием. Дефект гена ведет нарушению транспорта хлоридов, пот человека становится соленым. В старину в Англии существовало поверье - если мама, целуя дитя, почувствует на губах соленый привкус, то такой ребенок не жилец на этом свете. Именно потовая проба, определяющая "солёность" пота кожи, остается самым основным диагностическим тестом на муковисцидоз уже последние 50 лет.
Нарушение транспорта ионов Cl и Na
Нарушение транспорта хлоридных инонов приводит не только к солености пота. За счет этого многие секреторные жидкости организма приобретают излишнюю вязкость и перестают нормально выводиться из организма. В первую очередь страдают поджелудочная железа, переставая подавать пишеварительные ферменты в желудочно-кишечный тракт и легкие, в которых накапливается мокрота, что приводит к развитию в них хронического инфекционного процесса.
Проект "Солёные девушки"
Проект "Соленые девушки" стартовал как продолжение первой книги канадского фотографа Яна Петтигрю. Фотохудожнику сейчас 45 лет и случайно, 7 лет назад ему был поставлен этот диагноз. Ему повезло - комбинация генов оказалась такой, что проявления болезни наблюдаются лишь в легкой форме, так что он жил до этого в счастливом неведении. Но столкнувшись с другими людьми, ведущими другой, непохожий на других образ жизни, Ян взялся за камеру. Первый его проект назывался Just breath (Просто дышу), где он рассказывает и показывает жизнь десятков взрослых людей, всю жизнь борющихся с этим недугом.
На этот раз он сконцентрировался исключительно на портретах женщин с муковисцидозом, показывая истории их жизни, не пытаясь скрыть проявления их недуга или приукрасить их. Сейчас в проекте участвуют более 60 человек, ознакомиться с фотографиями можно на сайте автора
